e mail addresses

Suite à l'émission, plusieurs personnes ont téléphoné, du Liban et de l'étranger pour témoigner de leur sympathie, et demander comment ils peuvent aider.
Voici pour faciliter le contact, les adresses des trois garçons :
Habib (22 ans): t_n_h_tnt@hotmail.com
Antonio ( 17 ans): black_toto6@hotmail.com
Nassib ( 15 ans): black_nounou6@hotmail.com

L'émission a été rediffusée ce samedi à 14h.

LBC émission

Ce vendredi 13 juin, à 15h, l'émission de la LBC " Nehna labaad" sera consacrée à Habib et Chafica. Le but est de faire appel au public et aux personnes de bonne volonté qui peuvent apporter leur contribution au financement de l'opération de son genou. La somme nécessaire est énorme : 100 000 dollars environ pour assurer les besoins en facteurs de coagulation nécessaires !
Nous espérons pouvoir réunir cette somme au plus vite. Il y a urgence .....

Rapport du Dr Khayat : chirurgie urgente

Habib el Achkar, né le 1er Janvier 1987, est un jeune homme atteint d’hémophilie A sévère. Il est suivi régulièrement au centre de l’Association Libanaise de l’Hémophilie.

Il présente actuellement un pseudo-anévrysme de l’artère poplitée au genou droit, de 8 x 7 x 4,5 cm, partiellement thrombosé avec toujours une lumière active communicante de près de 2 cm². Cet anévrysme semble s’être constitué en regard de clips osseux posés il y a quelques années pour chirurgie fémorale. Il doit être opéré le plus rapidement possible avec ablation des clips. La présence de cet anévrysme fait courir un risque vital de son membre inférieur droit, et donc cette chirurgie est urgente.

Dans le contexte de son hémophilie A, cette chirurgie ne peut se faire que sous couverture de facteur de coagulation. Les besoins pour pareille chirurgie seraient autour de 100.000 UI de facteur VIII. Au Liban, l’unité de facteur de coagulation coûte 1 à 1,2 $ US.

Habib a deux autres frères hémophiles en âge scolaire, et son père est décédé il y a plus de 2 ans. Il représente la seule ressource financière de sa famille, avec un salaire ne dépassant pas les 300 $ par mois.

Aucune assurance privée ne couvre les frais des facteurs de coagulation dans le pays. Habib n’est pas couvert médicalement par la Sécurité Sociale et le Ministère de la Santé délivre actuellement un maximum de 3000 UI par mois à chaque personne.

A la lueur de tous ces arguments, il est urgent d’aider ce jeune homme, soit en don de facteurs de coagulation, soit en don financier pour assurer sa chirurgie.

Dr Claudia Djambas Khayat
Hématologue Pédiatre
Médecin responsable du Centre de l’Association Libanaise de l’Hémophilie
Service de Pédiatrie de l’Hôtel-Dieu de France- Beyrouth

Beyrouth, le 21 mai 2008

Emission LBC

Aujourd'hui, une équipe de la chaine de télévision LBC est venue faire un reportage sur la famille Achkar pour l'émission "Nehna labaad".
Il a fallu obtenir l'accord des trois garçons qui d'abord ne voulaient pas témoigner.
Nous espérons ainsi lancer un appel pour couvrir les besoins de l'opération urgente de Habib.

Appel lancé par l'Association Suisse des Hémophiles

Là, on a vraiment besoin de votre aide !

Habib, Antonios et Nassib sont trois frères atteints, tous les trois, d’hémophilie grave. Ils vivent au Liban et partagent l’état de détresse des hémophiles libanais. Dans ce pays, l’approvisionnement en facteurs de coagulation est très limité ou inexistant. Au plan théorique, cela représente annuellement 0,3 à 0,35 unités par habitant. En Suisse, resp. en Europe, nous disposons de dix fois plus par habitant, c’est-à-dire 3 à 5 unités. Cet état de détresse a déjà été mentionné plusieurs fois dans notre bulletin. La situation politique actuelle est de nouveau très tendue et les nombreuses améliorations apportées ont été complètement réduites à néant. En ce qui concerne Habib et ses frères, la situation s’est agravée dans la mesure où leur père est mort en 2006 et leur mère n’a pu trouver qu’un travail à temps partiel. Elle ne dispose pas de l’argent nécessaire à la scolarité d’Antonios et de Nassib, à savoir, pour chacun, de 1500 dollars par an.

Ceci n’est pas un cas isolé; nous apprenons fréquemment de telles nouvelles. Les parrainages individuels ne sont pas sans poser des problèmes. L’A. S. H. est jumelée avec l’Association Libanaise des Hémophiles depuis 2002 et n’entend par conséquent pas soutenir les familles individuellement. Nous connaissons personnellement les responsables au Liban et nous avons confiance dans l’organisation locale dont la Présidente est Solange Sakr. Nous savons que cette dernière et son équipe prennent sur place les décisions qui conviennent et répartissent les dons de manière juste et judicieuse.

Merci de ne pas oublier nos amis libanais et de participer à leur soutien.

Les dons sont à virer sur le compte 35-7529-3 : jumelage.

Appel publié dans la revue de l'Association Suisse, automne 2007

Demande d'aide internationale

Suite à la suggestion de l'Association Suisse des Hémophiles, voici la lettre envoyée ce matin à l'Association Mondiale des Hémophiles :

Je me permets de vous informer du cas tragique de trois frères libanais hémophiles: il s'agit de Habib (22 ans), Antonio (16 ans) et Nassib Achkar (14 ans). Leur mère Chafica est veuve, la seule actuellement salariée et ses revenus sont très réduits (femme de ménage). En raison de la situation actuelle au Liban , il y a un manque urgent de facteurs de coagulation.

Les besoins courants des trois frères sont couverts habituellement par l'Association Libanaise des Hemophiles, présidée par Mme Solange Sakr. Or le fils ainé Habib a urgemment besoin de 130 unités de Haemate P 500 en prévision de son opération du genou (la seconde !) , qui présente un oedeme très douloureux. Il est actuellement immobilisé et donc sans travail.

La mère est très déprimée et ne voit plus comment s'en sortir. Le dernier Nassib, commence à présenter les mêmes problèmes articulaires que ses frères. Antonio a déjà été opéré fin 2007 d'une synoviorthèse.

Le besoin est urgent de trouver les produits nécessaires à l'operation. Nous recherchons aussi un parrainage pour aider partiellement cette famille très démunie. L' Association Suisse des Hémophiles fournit une certaine quantité à l'Association libanaise, mais celle-ci devient vite débordée par les besoins qui sont énormes. Est-il possible de prévoir un envoi d'urgence pour ce garçon et ainsi compléter la quantité requise pour son opération ?

Pour plus d'infos, je vous renvoie au blog: http://www.soshemophilialebanon.blogspot.com/

Je m'adresse donc à vous en dernier recours, car le médecin libanais Dr Claudia Khayat est également débordée.

Back from the hospital

Habib's plans are in danger: his right knee is seriously damaged by severe internal bleeding, and following an operation he had a few years ago. He must undergo another operation, but he previously needs 150 units of coagulation factor Haemate P 500. With the latest events in Lebanon and the closure of the airport for nine days, no more of these factors are available ! The Lebanese Association for Hemophilia is overwhelmed by urgent needs, they could provide him with only 20 units .... until the air traffic comes back to normal to receive new stocks of this product.
Chafica is really depressed today: Habib does not sleep at night, the knee is painful and he should stay in bed all day. No more work, no projects, nothing.... He sold his cellular phone in order to get Internet connection installed at home and enjoy some entertainment. This will also encourage his brothers to stay more often at home..........
Can we find a way to help this family on a permanent basis ?
Is it possible to find sponsors who would take in charge part of the enormous problems arising more and more often ??